ЛДГ: что показывает анализ и зачем его назначают

Лактатдегидрогеназа есть почти в каждой клетке, поэтому сам по себе показатель мало что значит. Где он реально используется и почему изоферменты устарели.

photo4124Дмитрий Алексеевич Соколов · Врач терапевт
27 августа 2026 г.чтение · 7 мин

Кратко

Лактатдегидрогеназа — фермент энергетического обмена, который есть почти в каждой клетке организма. Поэтому он самый неспецифичный из рутинных биохимических показателей.

Повышение ЛДГ говорит лишь о том, что где-то произошло разрушение клеток — но не о том, где и почему.

Самая частая причина повышенного ЛДГ в амбулаторном анализе не болезнь, а гемолиз пробы, то есть разрушение эритроцитов уже в пробирке.

Что это за фермент

ЛДГ участвует в превращении пирувата в лактат — базовой реакции энергетического обмена, которая идёт во всех клетках без исключения.

Поэтому фермент присутствует в печени, сердечной мышце, скелетных мышцах, почках, лёгких, поджелудочной железе, эритроцитах. Любое повреждение клеток любой из этих тканей высвобождает ЛДГ в кровь.

В бланках его обозначают как ЛДГ, LDH или LD.

Нормы

виджет
ЛДГ повышен — что это значит?
Впишите ЛДГ из биохимии — покажем ориентир по шкале
Ед/л
ЛабораторияМужчины, Ед/лЖенщины, Ед/л
CMD125–220125–220
Хеликс135–225135–214

Методы различаются: ультрафиолетовый кинетический тест, энзиматический вариант. Результаты между платформами не всегда сопоставимы напрямую, поэтому динамику отслеживают в одной лаборатории.

Ориентировочная цена единичного теста в Москве на момент публикации — около 390 ₽ плюс стоимость взятия крови.

Главная особенность: неспецифичность

Если АЛТ достаточно специфичен для печени, а креатинкиназа для мышц, то ЛДГ не специфичен ни для чего. Он реагирует на:

  • разрушение эритроцитов, в том числе в пробирке;
  • повреждение печени;
  • повреждение мышц, включая последствия физической нагрузки;
  • повреждение сердечной мышцы;
  • поражение лёгких, почек;
  • активный опухолевый процесс;
  • воспаление практически любой локализации.

Из-за этого изолированное повышение ЛДГ почти никогда не помогает поставить диагноз. Оно помогает лишь понять, что стоит смотреть дальше — и то в сочетании с другими показателями.

Гемолиз: причина номер один

Гемолиз — разрушение эритроцитов. Он бывает в организме (тогда это реальная медицинская находка) и в пробирке — при взятии, транспортировке или хранении крови. Второй вариант встречается несопоставимо чаще.

Цифры, которые стоит знать. Гемолизированные образцы — самая частая причина отбраковки проб в лаборатории: на них приходится около 60% всех отклонённых образцов, впятеро больше, чем на вторую по частоте причину. При этом только 2–3% всех гемолизированных образцов содержат гемолиз, произошедший в организме — остальное артефакт пробирки.

По объединённым данным мета-анализа, отбраковывается около 2% всех образцов, и примерно 23% этих отбраковок приходится на гемолиз.

Но самое важное — порог чувствительности. ЛДГ и АСТ искажаются уже при гемолизе, который не видно при визуальном осмотре: при концентрации свободного гемоглобина ниже 0,5 г/л. Для сравнения, АЛТ, ГГТ и холестерин остаются неискажёнными вплоть до выраженного гемолиза.

То есть лаборатория может не забраковать образец, а результат ЛДГ уже будет завышен.

Что провоцирует гемолиз при заборе: долго наложенный жгут, тонкая игла, работа кулаком, встряхивание пробирки, задержка доставки.

Вывод: изолированно высокий ЛДГ при нормальных остальных показателях — в первую очередь повод пересдать кровь.

Где ЛДГ действительно используется

Реальных применений немного, и все они узкие.

Гемолитические анемии. Здесь ЛДГ отражает разрушение эритроцитов уже в организме и смотрится в связке с билирубином, ретикулоцитами и гаптоглобином.

Онкогематология. Повышенный ЛДГ входит в международный прогностический индекс для неходжкинских лимфом — наряду с возрастом старше 60 лет, стадией III–IV, функциональным статусом и числом экстранодальных очагов. Уровень отражает опухолевую массу.

Солидная онкология. Мета-анализ 76 исследований на 22 882 пациентах показал связь повышенного ЛДГ с худшей выживаемостью, отношение рисков около 1,7. ЛДГ входит в стадирование меланомы и в риск-стратификацию метастатических герминогенных опухолей яичка.

Оценка тяжести острых состояний — в частности, при тяжёлых пневмониях.

И теперь принципиальная оговорка. Во всех перечисленных случаях речь о людях с уже установленным диагнозом: ЛДГ используется для оценки прогноза и контроля, а не для поиска болезни. Скрининговым тестом на онкологию он не является, и назначать его «на всякий случай» смысла нет.

Почему изоферменты больше не определяют

Раньше в лабораториях разделяли пять изоферментов ЛДГ, обозначавшихся от LDH-1 до LDH-5, каждый со своим преобладанием в определённых тканях.

Самое известное применение — так называемый феномен переворота, когда первый изофермент становится выше второго. Его использовали для поздней диагностики инфаркта миокарда. Но признак оказался неспецифичным: та же картина возникает при гемолизе и при инфаркте почки.

Сначала появление иммуноанализа на КФК-МВ снизило потребность в изоферментах, а внедрение тропониновых тестов в 1990-х устранило последнее их применение. Тропонин как минимум так же чувствителен для диагностики инфаркта и остаётся повышенным несколько дней.

Сегодня при подозрении на повреждение сердечной мышцы смотрят тропонин, а не ЛДГ.

Кому его вообще назначают

Понимание показаний снимает половину вопросов, потому что ЛДГ редко назначают отдельно и осмысленно.

В составе биохимического профиля. Чаще всего он приходит в бланке за компанию, вместе с печёночными и другими показателями. Именно так большинство людей и получают неожиданную стрелку.

При подозрении на разрушение эритроцитов. Здесь ЛДГ идёт в наборе с гемоглобином, билирубином, ретикулоцитами и гаптоглобином и приобретает смысл только вместе с ними.

При наблюдении за онкологическим или онкогематологическим диагнозом. Динамика ЛДГ используется для оценки прогноза и контроля.

При оценке тяжести острых состояний в стационаре.

Чего в этом списке нет — назначения здоровому человеку «для проверки». Как отдельный скрининговый тест ЛДГ не работает: он слишком часто повышается по неинтересным причинам и слишком редко указывает на что-то конкретное.

Что смотрят вместе с ЛДГ

Один и тот же результат означает разное в зависимости от соседей по бланку.

Что рядомО чём думают
АСТ вырос, АЛТ и ГГТ в нормегемолиз пробы, техника забора
Гемоглобин снижен, непрямой билирубин повышенразрушение эритроцитов в организме
Креатинкиназа повышена, была нагрузкамышечное происхождение
АЛТ и АСТ повышены вместеповреждение клеток печени
Всё остальное в норме, жалоб нетчаще всего повод спокойно пересдать

Поэтому изолированно назначать и изолированно трактовать ЛДГ бессмысленно.

Как сдавать

  • Утром натощак, без физической нагрузки накануне.
  • Вне острых состояний, если задача — оценить фон.
  • Обращайте внимание на технику забора: короткое время жгута, не работать кулаком. Это единственный анализ, где качество забора влияет на результат так сильно.
  • В той же лаборатории для сравнения с прошлыми результатами.

Отдельно имеет смысл сдавать ЛДГ вместе с АСТ: оба искажаются гемолизом одинаково, и параллельный рост обоих при нормальных АЛТ и ГГТ — почти диагностический признак испорченной пробы.

Если результат выше нормы

Порядок действий разобран отдельно в материале ЛДГ повышен, но коротко он такой: проверить, не гемолиз ли это, пересдать, посмотреть остальные показатели и уже потом искать причину.

Как не получить бессмысленный результат

С ЛДГ качество забора крови влияет на результат сильнее, чем подготовка пациента, и это редкий случай среди биохимических показателей.

Что имеет значение на практике: короткое время наложения жгута, отказ от работы кулаком, аккуратное обращение с пробиркой, быстрая доставка образца. Всё это снижает риск разрушения эритроцитов в пробирке, которое завышает результат при уровне гемолиза, невидимом глазом.

Что имеет значение со стороны пациента: сдавать утром натощак, без физической нагрузки за полторы-две недели до анализа и вне острых состояний.

И главное — не сдавать ЛДГ изолированно. Вне контекста этот показатель не интерпретируется: нужны как минимум АЛТ, АСТ, билирубин и общий анализ крови за ту же дату.

Ясность разбирает загруженные бланки целиком и показывает ЛДГ рядом с этими показателями по каждой дате, а также в динамике — так артефакт пробы отличим от находки, которая повторяется из анализа в анализ.

И короткое замечание про цену вопроса. Отдельный тест на ЛДГ стоит около 390 ₽ плюс взятие крови, но по отдельности его почти никогда не назначают: он приходит в составе биохимического профиля вместе с печёночными ферментами. Поэтому вопрос обычно не в том, сдавать ли ЛДГ, а в том, как читать его среди остальных строк бланка.

Ориентиры одним взглядом

Что смотрюОтвет
Норма у взрослого~125–225 Ед/л
Самая частая причина повышенияГемолиз пробы при заборе
Скрининг на онкологиюНет, только прогноз при известном диагнозе
Изоферменты ЛДГУстарели, заменены тропонином

Ясность ставит ЛДГ рядом с АСТ и АЛТ в одной строке по дате, и характерный признак испорченной пробы виден без сверки бланков.

спросите Ясность
Что показывает анализ на ЛДГ?
Загрузите бланки — Ясность покажет ЛДГ рядом с печёночными ферментами и показателями крови.
ЛДГ 240 при норме до 225. Пришёл в общем профиле.
Почему изоферменты ЛДГ больше не определяют?
Это анализ на онкологию?
ЛДГ 240 при норме до 225. Пришёл в общем профиле.
Это только часть картины — весь разбор с вашей динамикой в приложении.
Разобрать свою биохимию

Заключение

ЛДГ — показатель, который сам по себе почти ничего не решает. Он есть везде, реагирует на всё и чаще всего повышается из-за особенностей забора крови, а не из-за болезни.

Осмысленно он работает в двух ситуациях: как часть картины при гемолитических анемиях и как прогностический маркёр у людей с уже установленным онкологическим диагнозом. Скринингом он не является.

Загрузите бланки биохимии в Ясность — сервис соберёт ЛДГ вместе с АСТ, АЛТ, билирубином и показателями крови в единую картину по датам и поможет отличить артефакт пробы от реальной находки.

Это не клинические рекомендации и не диагноз. Текст — попытка объяснить, что показывает лабораторный маркер. Решения о терапии принимает врач, который видит вас, а не вашу таблицу.

Комментарии
Зарегистрируйтесь, чтобы оставить комментарий.
Источники
  1. [01]
    Carraro P, Plebani M. Errors in a stat laboratory: types and frequencies. Clin Chem. 2000
  2. [02]
    Koseoglu M et al. Effects of hemolysis interference on routine biochemistry parameters. Biochem Med (Zagreb). 2011
  3. [03]
    Atay A et al. Clinical biochemistry laboratory rejection rates: meta-analysis. Clin Chim Acta
  4. [04]
    Yeganeh S et al. In vitro hemolysis and sample rejection. J Anal Methods Chem. 2026. DOI: 10.1155/jamc/9307894
  5. [05]
    Zhang J et al. Prognostic role of pretreatment serum LDH in solid tumours: meta-analysis of 76 studies. Acta Oncol. DOI: 10.3109/0284186X.2015.1043026
  6. [06]
    International Prognostic Index for non-Hodgkin lymphoma
  7. [07]
    Troponin I compared with LDH isoenzymes for myocardial infarction.
  8. [08]
    Хеликс. Лактатдегидрогеназа. helix.ru
  9. [09]
    CMD, ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора. ЛДГ. cmd-online.ru
Применить · в собственном отчёте

Хотите увидеть свой результат в динамике?

Загрузите PDF бланка — мы расшифруем его в спокойный текст с траекторией, а не списком звёздочек.

Загрузить анализ →